TY - JOUR
AU - Alcívar Pino, Evelyn Julissa
AU - Demera Ayala , Eulalia Adalay
AU - Pérez Rodríguez, Karolayn Nicolle
AU - Castro Jalca , Jazmín Elena
PY - 2023/12/30
Y2 - 2024/05/14
TI - Anemias por hemoglobinopatías: Hallazgos clínicos, epidemiológicos y de laboratorio.
JF - Revista Científica Higía de la Salud
JA - Higía
VL - 9
IS - 2
SE - Salud
DO - 10.37117/higia.v9i2.852
UR - https://www.itsup.edu.ec/myjournal/index.php/Higia/article/view/852
SP -
AB - <p>Las hemoglobinopatías son enfermedades genéticas que afectan la producción o estructura de la hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno en los glóbulos rojos. Las hemoglobinopatías más comunes son la anemia falciforme y la talasemia, y su prevalencia varía según la población étnica y geográfica. El diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado pueden mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por estas enfermedades. El objetivo final fue contribuir a un diagnóstico temprano y preciso, describiendo los hallazgos clínicos, epidemiológicos y de laboratorio relevantes. La metodología aplicada fue revisión de tipo documental, descriptiva, se utilizaron términos MeSH como: hemoglobinopathie, hemoglobin, diagnosis, thalassemia, sickle cell disease, de las distintas bases de datos cientificas como: Pudmed, Sciencedirect, Frontiers, Biomed Central, Springer. Entre los resultados se destacan que pueden causar una variedad de hallazgos clínicos, la gravedad y el tipo de síntomas pueden variar según el tipo específico de hemoglobinopatía; la epidemiologia de estas enfermedades varía según la región geográfica, son más comunes en poblaciones de África, Europa, Oriente Medio y el sudeste asiático; Los hallazgos clínicos de las hemoglobinopatías pueden varias según el tipo y la gravedad de la afectación. Se concluye que Los signos clínicos de las hemoglobinopatías pueden variar significativamente dependiendo del tipo y la gravedad de la afección.</p>
ER -